Forschung und Lehre

Arbeitsgruppe Zelluläre und Zytometrische
Onkologie

Unter der Leitung von Prof. Dr. Gero Brockhoff und Prof. Dr. Anja K. Wege beschäftigt sich die Arbeitsgruppe „Zelluläre und Zytometrische Onkologie – Experimentelle Immunologie" mit Brustkrebserkrankungen. 

Grob unterteilt man die hormonabhängigen, östrogenrezeptor-positiven Tumoren vom Luminal A und B Typ, die HER2-Rezeptor-positiven und die HER2-Rezeptor/Hormonrezeptor doppel-positiven Karzinome sowie den Rezeptor-negativen Brustkrebs, wobei innerhalb dieser Gruppen klinisch-pathologisch noch weiter differenziert wird. Basierend auf diesen Subtypen unterscheidet sich auch die Prognose für den Krankheitsverlauf, die individuell sehr positiv, aber auch ungünstig ausfallen kann.

Für die unterschiedlichen Ausprägungen von Malignomen der Brust und auf Basis diverser klinischer Parameter bieten sich unterschiedliche Behandlungsmöglichkeiten an. Diese reichen von endokrinen Therapien über zytotoxische bis hin zu zielgerichteten Behandlungen sowie der Bestrahlung. Vergleichsweise neu sind sogenannte Immuntherapien. Die zur Verfügung stehenden Behandlungsmöglichkeiten und Kombinationen daraus werden auf Basis der jeweils gültigen Therapieleitlinien derart gewählt, dass individuell der beste Behandlungserfolg zu erwarten ist.     

Häufig sind Brustkrebsbehandlungen sehr effizient und erfolgreich, aber in vielen Fällen entsteht auch eine Resistenz gegenüber den eingesetzten Therapien, oder sie ist bereits von Behandlungsbeginn an zu beobachten. In der Arbeitsgruppe wird daran geforscht, molekulare, zelluläre und immunologische Mechanismen, die für ein Therapieansprechen bzw. eine Resistenz verantwortlich sind, besser zu verstehen, um die jeweiligen Behandlungsmodalitäten optimieren und individuell mit maximalmöglicher Effizienz einsetzen zu können. Darüber hinaus werden neue, für das Mammakarzinom noch nicht etablierte Therapiemodalitäten evaluiert.

Team

Die Forschungsgruppe Zelluläre und Zytometrische Onkologie (Prof. Dr. Gero Brockhoff) und Experimentelle Immunologie (Prof. Dr. Anja K. Wege) finden Sie auf dem Gelände der Universitätsklinikums Regensburg (UKR) im Gebäudeteil D3, 1. OG. (zum Übersichtsplan)

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Zelluläre und Zytometrische Onkologie

Prof. Dr. rer. nat. Gero Brockhoff

Gero.Brockhoff(at)ukr.de

0941 944-8910

Zusatzqualifikationen

  • Erlangung der Sachkunde für Projektleiter gentechnischer Arbeiten und Beauftragter für Biologische Sicherheit nach §15 & §17 der Gentechniksicherheitsverordnung (GenTSV)

Mitgliedschaften

  • Deutsche Gesellschaft für Zytometrie (DGfZ)
  • European Cell Proliferation Society (ECPS)
  • Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e. V. (DGGG)
  • Deutsche Krebsgesellschaft (DKG)
  • Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie e.V. (AGO, Kommission Translationale Forschung, TRAFO)
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Experimentelle Immunologie

Prof. Dr. med. vet. Anja Kathrin Wege

Anja.Wege(at)ukr.de

0941 944-8913

Zusatzqualifikationen

  • FTÄ für Immunologie
  • FTÄ für Versuchstierkunde

Mitgliedschaften

Dr. rer. nat. Christina Bruß

Christina.Bruss(at)ukr.de

0941 944-2490

Doktorandin

Veruschka Albert M. Sc.

Veruschka.Albert(at)ukr.de

0941 944-2490

Technischer Assistent

Gerhard Piendl

Gerhard.Piendl(at)ukr.de

0941 944-2490

Publikationen

Hier finden Sie eine Auswahl an Publikationen von Prof. Dr. Gero Brockhoff und Prof. Dr. Anja K. Wege. Weitere wissenschaftliche Veröffentlichungen finden Sie in der National Library of Medicine unter dem Suchbegriff Brockhoff G or Wege AK.

Brockhoff und Wege

Bruss C, Kellner K, Albert V, Hutchinson JA, Seitz S, Ortmann O, Brockhoff G, Wege AK. Immune Checkpoint Profiling in Humanized Breast Cancer Mice Revealed Cell-Specific LAG-3/PD-1/TIM-3 Co-Expression and Elevated PD-1/TIM-3 Secretion. Cancers (Basel). 2023 May 4;15(9):2615.

Bruss C, Kellner K, Ortmann O, Seitz S, Brockhoff G, Hutchinson JA, Wege AK. Advanced Immune Cell Profiling by Multiparameter Flow Cytometry in Humanized Patient-Derived Tumor Mice. Cancers (Basel). 2022 Apr 28;14(9):2214.

Albert V, Piendl G, Yousseff D, Lammert H, Hummel M, Jagla W, Gaumann A, Wege AKBrockhoff G: Protein kinase C targeting of luminal (T47D), luminal/HER2-positive (BT474), and triple negative (HCC1806) breast cancer cells in-vitro with AEB071 (Sotrastaurin) is efficient but mediated by subtype specific molecular effects. Arch Gynecol Obstet. 2022 Mar 17. doi: 10.1007/s00404-022-06434-2. Online ahead of print.

Wege AK, Rom-Jurek EM, Jank P, Denkert C, Trumpp A, Ugocsai P, Solbach C, Blohmer JU, Sinn B, van Mackelenbergh M, Möbus V, Tumpp, A, Marangoni E, Pfarr N, Irlbeck C, Warfsmann J, Polzer B, Ortmann O, Loibl S, Vladimirova V, Brockhoff G:mdm2 gene amplification is associated with luminal breast cancer progression in humanized PDX mice and a worse outcome of estrogen receptor positive disease. Int J Cancer. 2022 Apr 15;150(8):1357-1372.

Wege AK, Dreyer TF, Teoman A, Ortmann O, Brockhoff G, Bronger H. CX3CL1 Overexpression Prevents the Forma on of Lung Metastases in Trastuzumab‐Treated MDA‐MB‐453‐Based Humanized Tumor Mice (HTM). Cancers (Basel). 2021 May 18;13(10):2459. 

Wege AK, Kirchhammer N, Kazandjian LV, Prassl S, Brandt M, Piendl G, Ortmann O, Fischer S, Brockhoff G. A novel rabbit derived anti-HER2 antibody with pronounced therapeutic effectiveness on HER2-positive breast cancer cells in vitro and in humanized tumor mice (HTM). J Transl Med. 2020 Aug 15;18(1):316.

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Brockhoff G

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Wege AK

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Dreyer TF, Kuhn S, Stange C, Heithorst N, Schilling D, Jelsma J, Sievert W, Seitz S, Stangl S, Hapfelmeier A, Noske A, Wege AK, Weichert W, Ruland J, Schmitt M, Dorn J, Kiechle M, Reuning U, Magdolen V, Multhoff G, Bronger H. The Chemokine CX3CL1 Improves Trastuzumab Efficacy in HER2 Low-Expressing Cancer. Cancer Immunol Res. 2021 Apr 27.

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Kesselring R, Glaesner J, Hiergeist A, Naschberger E, Neumann H, Brunner SM, Wege AK, Seebauer C, Köhl G, Merkl S, Croner RS, Hackl C, Stürzl M, Neurath MF, Gessner A, Schlitt HJ, Geissler EK, Fichtner-Feigl S. IRAK-M Expression in Tumor Cells Supports Colorectal Cancer Progression through Reduction of Antimicrobial Defense and Stabilization of STAT3. Cancer Cell. 2016 May 9;29(5):684-696.

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